Quality Assurance Compliance

SB QAC 45/19

Wir sind ein mittelständisches, global arbeitendes Pharmaservice-Unternehmen für die Entwicklung und Produktion von Arzneimitteln großer weltweiter Auftraggeber.

Wir suchen zum schnellst möglichen Zeitpunkt einen Spezialisten (m/w/d) in Vollzeit für unsere Abteilung Quality Assurance Compliance.

Ihre Aufgabe:

  • Sicherstellung und Überprüfung der GMP-gerechten Qualifizierung bzw. Validierung aller technischen Anlagen und Einrichtungen für die Herstellung und Prüfung unserer Arzneimittel sowie der IT-Systeme des Standorts.
  • Zentrale Verwaltung des VMP und IT-VMP des Standorts
  • Mitarbeit in und Leitung von Projekten mit Fokus auf bauliche, technologische oder IT Herausforderungen
  • QS-Verantwortlicher für das technische und IT Change Control

Ihr Profil:

  • (FH-) Ingenieur (m/w/d), möglichst mit Spezialisierung zum Pharmaingenieur, ggf. auch Pharmatechniker mit langjähriger Berufserfahrung
  • Erfahrung mit der Qualifizierung von Anlagen, Räumen, Versorgungseinrichtungen sowie der Validierung von IT-Systemen
  • Erfahrungen im Projektmanagement und Umgang mit komplexen Sachverhalten
  • Selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise
  • Hohe Belastbarkeit und Einsatzbereitschaft
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Teamfähigkeit

Wir bieten Ihnen eine attraktive Aufgabe in einem expandierenden Unternehmen mit internationaler Ausprägung, entsprechende Dotierung sowie gute Sozialleistungen.

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich online.


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