Jeweils zum 01. Mai oder 01. November, gemäß Approbationsordnung für Apotheker (m/w/d).

Warum Sie sich für LTS als Arbeitgeber entscheiden sollten.

Sie suchen noch ein Industrieunternehmen, wo Sie Ihr Pharmaziepraktikum absolvieren können? Sie möchten Ihren beruflichen Weg in einem  modernen und wertschätzenden Umfeld beginnen? Sie möchten in einem Team arbeiten, in dem Ihre Vorgesetzten an Ihrer persönlichen Entwicklung interessiert sind und Ihre individuelle Karriereplanung fördern? Dann bieten wir Ihnen als Weltmarktführer in der Entwicklung und Produktion von transdermalen Darreichungsformen den optimalen Berufseinstieg in einem innovativen und dynamischen Wachstumsmarkt. Bei uns können Sie eine Expertenlaufbahn ein- schlagen oder sich zur Führungskraft entwickeln. Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, sich bei guter und leistungsorientierter Bezahlung in einem internationalen Unternehmen zu entwickeln. LTS: Mehr als Job und Gehalt!

Forschung und Entwicklung

Pharmaziepraktikanten erhalten während ihrer 6-monatigen Tätigkeit in der Forschung & Entwicklung der LTS Einblick in die industrielle pharmazeutische Entwicklung von modernen Darreichungsformen.  Sie arbeiten in einem pharmazeutisch-technischen oder in einem analytischen Entwicklungsteam entweder an laufenden Entwicklungen mit oder sie erhalten ein kleines Projektthema, das Sie weitgehend eigenständig bearbeiten können. Je nach Themenschwerpunkt kann dies die Entwicklung oder Validierung einer neuen Testmethode sein oder die Formulierung eines Wirkstoffes in einem Wirkstoffpflaster oder in einem oralen Film. Die möglichen Themen sind breit gefächert und werden im Vorfeld individuell diskutiert.

Quality Systems

Pharmaziepraktikanten im Bereich Quality Systems unterstützen das Team in Projekten, Qualitätssicherungsaufgaben sowie Fragen im Rahmen der Arzneimittelzulassungen, bei denen Sie mit den Fachbereichen  des gesamten Standorts zusammenarbeiten und die Anforderungen an einen international tätigen Arzneimittelhersteller kennenlernen können. Während Ihrer Praktikumszeit werden Sie sich mit der Erstellung und Aktualisierung der regulatorischen Dokumente für die Beantwortung der Anfragen unserer Auftraggeber beschäftigen. Sie kümmern sich um die Bearbeitung von internen Änderungsanträgen, die Sie im QS-Team und in Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen wie der Produktion, Qualitätskontrolle und Forschung & Entwicklung nachverfolgen und übernehmen QS-Projektarbeit, sei es bei der Umsetzung von neuen regulatorischen Anforderungen, bei der Etablierung neuer Prozesse für den gesamten Standort oder die Optimierung von QS-Abläufen und Qualitätsstandards.

Quality Operations

Im Bereich Quality Operations begleiten Sie unsere Produkte vom Rohstoff bis zum Fertigarzneimittel mit Blick auf die Qualität. Hier haben Sie Gelegenheit, Ihre analytischen Fähigkeiten in der Qualitätskontrolle zu vertiefen und erhalten detaillierte Einblicke in die Aufgaben einer Sachkundigen Person (QP). Sie arbeiten dabei in einem internationalen Umfeld, da die LTS Produkte durch unsere Kunden weltweit vertrieben werden. Sie lernen die verschiedenen operativen Qualitätssysteme wie Abweichung (deviation), Reklamation (complaint), Trendanalyse  (trending), Ursachenforschung (investigation), Vorbeugemaßnahme (CAPA) und  Risikoanalyse (risk analysis) kennen, welche der Beurteilung und Freigabe hergestellter Arzneimittelchargen dienen. Weiterhin unterstützen Sie uns bei der Durchführung von Prozess- und Risikoanalysen sowie deren Dokumentation und wirken bei qualitätsrelevanten, bereichs- übergreifenden Optimierungen und Maßnahmen mit. Wir arbeiten in hohem Maße interdisziplinär – dadurch haben Sie die Möglichkeit auch in angrenzenden  Fachbereichen eines international tätigen pharmazeutischen Unternehmens erste Einblicke zu bekommen.

Herstellungsleitung

Als  Pharmaziepraktikant  im   Bereich  Fertigung/Herstellungsleitung unterstützen Sie die Leitung der Herstellung bei der Sicherstellung der GMP- und  zulassungskonformen Herstellung von  Arzneimitteln, einschließlich der Durchführung und  Begleitung  von  Qualifizierungs-­ und  Validierungsaktivitäten. Dabei lernen Sie das komplette Spektrum der Herstellung von transdermalen Systemen sowie  oralen  Dünnschichtfilmen  kennen  und  erhalten  einen umfassenden  Einblick in  die  Aufgaben der  Herstellungsleitung in  einem Produktionsbetrieb. Sie unterstützen das  Team in der  Bearbeitung von Abweichungsmeldungen und  Untersuchung von Reklamationen sowie in der Organisation und Durchführung von Mitarbeiterschulungen.

Für die bessere Lesbarkeit wurde die männliche Schreibweise verwendet. Gleichwohl sprechen wir weibliche, männliche sowie diverse Bewerber/innen an.