Qualitätskontrolle

CLQK 138/19

Wir sind ein mittelständisches, global arbeitendes Pharmaservice-Unternehmen für die Entwicklung und Produktion von Arzneimitteln großer weltweiter Auftraggeber.

Wir suchen zum schnellst möglichen Zeitpunkt einen Chemielaboranten (m/w/d) in Vollzeit für unser Rohstofflabor der Qualitätskontrolle. Die Stelle ist zunächst befristet.

Ihre Aufgabe:

* Untersuchung von Rohstoffen gemäß Arzneibuchmonographien und Materialspezifikationen unter Einhaltung der GMP- und firmeninternen Richtlinien
* Validierung / Verifizierung von Methoden
* GMP-gerechte Auswertung und Dokumentation von analytischen Ergebnissen
* EDV-Auswertung von Rohdatendokumentationen und Eingabe der Ergebnisse in SAP

Ihr Profil:

* Abgeschlossene Ausbildung zum/zur Chemielaborant/in, CTA oder vergleichbare Ausbildung
* Verantwortungsbewusste und sorgfältige Arbeitsweise wird vorausgesetzt
* Kenntnisse im Umgang mit Arzneibuchmonographien (Ph. Eur. / USP) sind wünschenswert
* Versierter Umgang mit den MS-Office-Programmen
* Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift


Wir bieten Ihnen eine attraktive Aufgabe in einem expandierenden Unternehmen mit internationaler Ausprägung, entsprechende Dotierung sowie gute Sozialleistungen.

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich online.


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