Qualitätskontrolle

CLQK 91/22

Wir sind ein mittelständisches, global arbeitendes Pharmaservice-Unternehmen für die Entwicklung und Produktion von Arzneimitteln großer weltweiter Auftraggeber.

Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Chemielaboranten (m/w/d) in Vollzeit für unsere Qualitätskontrolle.

Ihre Aufgabe:

* Untersuchung von Rohstoffen gemäß Arzneibuchmonographien und Materialspezifikationen unter Einhaltung der GMP- und firmeninternen Richtlinien
* Verifizierung von Arzneibuchmethoden
* Validierung von Rohstoffmethoden
* GMP-gerechte Auswertung und Dokumentation von analytischen Ergebnissen
* EDV-Auswertung von Rohdatendokumentationen und Eingabe der Ergebnisse in SAP

Ihr Profil:

* Abgeschlossene Ausbildung zum/zur Chemielaborant/in, CTA oder vergleichbare Ausbildung
* Verantwortungsbewusste und sorgfältige Arbeitsweise wird vorausgesetzt
* gute Kenntnis von nasschemischen und instrumentellen Analysemethoden
* Kenntnisse im Umgang mit Arzneibüchern (Ph. Eur. / USP) sind wünschenswert
* Versierter Umgang mit den MS-Office-Programmen
* Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

 


Wir bieten Ihnen eine attraktive Aufgabe in einem expandierenden Unternehmen mit internationaler Ausprägung, entsprechende Dotierung sowie gute Sozialleistungen.

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich online.
Wir bitten um Ihr Verständnis, dass wir keine Bewerbungen in Papierform mehr annehmen können.


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